(相關資料圖)
耐藥細菌性角膜炎臨床治療非常棘手，目前仍然缺乏有效藥物。近年來，CRISPR-Cas療法、工程毒素、抗菌肽開始被用作抗菌藥物，然而由于其免疫原性、脫靶等潛在風險限制了這些抗菌劑的轉化應用。開發(fā)原創(chuàng)性基因治療工具是解決此難題的新路徑。
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耐藥細菌性角膜炎臨床治療非常棘手，目前仍然缺乏有效藥物。近年來，CRISPR-Cas療法、工程毒素、抗菌肽開始被用作抗菌藥物，然而由于其免疫原性、脫靶等潛在風險限制了這些抗菌劑的轉化應用。開發(fā)原創(chuàng)性基因治療工具是解決此難題的新路徑。
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